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尖头并指综合症怎么治疗？
补充说明：尖头并指综合症怎么治疗？
a******W 2019-09-08 20:27
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精选回答(1)
张名霞 副主任医师 首都医科大学宣武医院 三甲
擅长：鼻炎、鼻窦炎、鼻腔鼻窦肿瘤、耳聋、耳鸣、中耳炎、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征、喉部良恶性肿瘤。
提问
尖头并指综合症的治疗方法，可以使用颅骨减压的办法术可用于治疗早期颅骨愈合，防止智力发育迟缓的发生和发展，并可用于预防视力损伤，进行颅骨减压术。颅骨直线、十字形切口或双侧颅骨成形术是常用的。骨科也可以用来治疗合成指，脚趾和面部的异常，可以进行骨科手术。
2019-09-08 21:04
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医生回答(1)
王子墨 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
可以使用颅骨减压术，针对早期颅骨愈合，为防止智力障碍的发生和发展，以及防止视力障碍可施行颅骨减压术，手术方式以颅骨直线形、十字形切开或双侧颅骨骨瓣成形术为常用，也可以用矫形术，对合指，趾症与颜面异常可施行矫形术。
2019-09-08 21:11
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尖头并指(趾)综合征(acrocephalosyndactyly syndrome)又称Apert综合征尖头并指(趾)畸形并指型尖头综合征(Syndactylic oxycephaly syndrome)等是表现在颅骨和颜面骨的异常且伴有并指(趾)畸形的一组病征。
症状起因：本病征病因尚未明，偶见遗传或家族性以往曾认为骨炎、佝偻病羊水中脐带压迫先天性梅毒、风疹等为本病征的原因目前多认为系常染色体显性遗传也可呈隐性遗传。发病机制：大约与胚胎8周时中胚层发育缺陷有关。病理改变为颅骨过早融合，骨性接合，关节融合和骨发育不全。目前对本病征的发生有人认为是基因突变所致。由于本病征的发生多为散发病例，患儿的双亲年龄较高(父亲平均36岁，母亲平均33岁)，且其发生随胎次而增加推测可能是双亲，特别是父方的生殖细胞发生突变所致。
可能疾病：小儿尖头并指趾综合征
就诊科室：儿科
