发病时间：不清楚
唐氏筛查21三体综合征风险值1：994
补充说明：唐氏筛查21三体综合征风险值1：994
あ****** 2019-09-13 22:19
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精选回答(2)
张秀艳 医师 敦化市康复门诊部
擅长：毕业以来从事妇产科工作，对妇产科疾病的诊断和治疗有独特的见解，受到广大群众的好评
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你好，根据你的描述，你咨询的这种情况怀孕了，做了唐氏筛查，二十一三体出现了临界风险，在这范围内有得病的报道，最好做个羊水穿刺或者是无创DNA进行诊断。建议您，在孕期，需要做好保健，饮食营养搭配合理，服叶酸，需要加强营养，多吃新鲜蔬菜和水果和含蛋白质高的饮食，及时好各项检查，特别是nt，唐氏筛查和四维彩超，有异常情况，需要及时的就诊。
2019-09-15 06:55
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李影 主治医师 威县妇幼保健计划生育服务中心
擅长：擅长治疗妇产科常见病及多发病。
提问
你好，根据你描述的情况看，21三体综合征异常的几率偏高。但是不一定是有异常，建议做一下羊水穿刺检查一下染色体，如果羊水穿刺正常就可以放心。如果羊水穿刺检查确定是有21染色体异常，那么胎儿属于是唐氏儿，会有先天性的心脏病和智力低下，就不建议保留了。
2019-09-14 21:43
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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