发病时间：不清楚
唐氏筛查21三体综合征风险值1：994
补充说明：唐氏筛查21三体综合征风险值1：994
あ****** 2019-09-13 22:19
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精选回答(2)
张秀艳 医师 敦化市康复门诊部
擅长：毕业以来从事妇产科工作，对妇产科疾病的诊断和治疗有独特的见解，受到广大群众的好评
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你好，根据你的描述，你咨询的这种情况怀孕了，做了唐氏筛查，二十一三体出现了临界风险，在这范围内有得病的报道，最好做个羊水穿刺或者是无创DNA进行诊断。建议您，在孕期，需要做好保健，饮食营养搭配合理，服叶酸，需要加强营养，多吃新鲜蔬菜和水果和含蛋白质高的饮食，及时好各项检查，特别是nt，唐氏筛查和四维彩超，有异常情况，需要及时的就诊。
2019-09-15 06:55
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李影 主治医师 威县妇幼保健计划生育服务中心
擅长：擅长治疗妇产科常见病及多发病。
提问
你好，根据你描述的情况看，21三体综合征异常的几率偏高。但是不一定是有异常，建议做一下羊水穿刺检查一下染色体，如果羊水穿刺正常就可以放心。如果羊水穿刺检查确定是有21染色体异常，那么胎儿属于是唐氏儿，会有先天性的心脏病和智力低下，就不建议保留了。
2019-09-14 21:43
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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