发病时间：不清楚
重症肌无力怎么
补充说明：重症肌无力怎么
2019-09-13 23:17
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精选回答(2)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
重症肌无力可能是由于遗传因素、环境因素、自身免疫系统因素等原因引起的，需要根据不同的原因采取相应的处理措施。
1、遗传因素
重症肌无力是一种神经肌肉接头的自身免疫性疾病，具有一定的遗传性。如果家族中有重症肌无力的患者，那么其后代患有该疾病的概率要高于普通人群。建议患者可以在医生的指导下使用硫唑嘌呤、他克莫司等药物进行治疗。必要时，患者可以通过血浆置换的方式进行治疗。
2、环境因素
重症肌无力的患者，通常与环境因素有一定的关系，比如感染、精神创伤、过度劳累等。如果患者长期生活在不良的环境中，可能会导致神经肌肉功能障碍，诱发重症肌无力。建议患者平时要养成良好的生活习惯，避免过度劳累，保持心情舒畅。同时，患者也可以遵医嘱使用溴夫定、环孢素等药物进行治疗。
3、自身免疫系统因素
如果患者本身存在自身免疫系统疾病，比如系统性红斑狼疮、肌肉营养不良等，可能会导致机体免疫功能出现紊乱的情况，从而诱发重症肌无力。建议患者可以在医生的指导下使用硫唑嘌呤、环孢素等药物进行治疗。
除此之外，也可能与胸腺异常、感染等因素有关，建议患者及时就医，查明具体原因后进行对症治疗，以免延误病情。
2023-07-27 04:33
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国红 主任医师 北京医院 三甲
擅长：擅长神经内科各种疾病，尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。
提问
重症肌无力属于一类神经肌肉接头疾病，是神经肌肉接头间传递功能障碍所引起的疾病。任何岁数都可发病，多合并胸腺瘤，主要是因为神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起的，少部分有家族史。首发症状常为单侧或双侧眼外肌麻痹，上睑下垂，斜视和复视。
2019-09-13 23:58
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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