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遗传性共济失调临床表现?

发病时间:不清楚

遗传性共济失调临床表现?

补充说明:遗传性共济失调临床表现?

a******W 2019-09-14 09:35

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周衡 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲

擅长:擅长神经系统感染和免疫性疾病。

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遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。它是属于一种显性的遗传,建议你可以在怀孕24到26周的时候进行唐氏筛查以及,四维彩超的检查,观察宝宝的发育情况,四维彩超的检查比较细致,可以精确到宝宝的每一条神经的检查,并且在检查的时候一定要像,检查人员或医生介绍家里的遗传病史。

2019-09-14 10:17

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遗传性共济失调 (布-马二氏综合征,弗里德赖希共济失调)

遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂、交错重叠,即使同一家族也可表现高度异质性。

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