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肌萎缩性侧索硬化症的预后怎样?

发病时间:不清楚

肌萎缩性侧索硬化症的预后怎样?

补充说明:肌萎缩性侧索硬化症的预后怎样?

a*******1 2009-08-10 08:36

肌萎缩 侧索硬化症 肌萎缩侧索硬化症 运动神经元病 癌症 艾滋病 肌肉 无力 呼吸衰竭 肌萎缩侧索硬化 疲劳 肌肉萎缩 吞咽困难 利鲁唑 气管

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精选回答(2)

全民健康管理中心 医师 鲁南制药集团股份有限公司

提问

您好,肌萎缩侧索硬化患者早期症状轻微,可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难,最后产生呼吸衰竭。一般对症治疗,适当锻炼,注意加强患者的日常生活护理。药物治疗可以用鲁南贝特制药有限公司生产的利鲁唑片(协一力)适用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。应在餐前1小时或餐后2小时服药,以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。具体到个体用药,建议到医院检查,遵医嘱用药。Zhm

2017-08-05 13:12

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刘明 山东淄博刘氏骨科诊所

擅长:外科

提问

肌萎缩侧索硬化症作为运动神经元病的一种,该病与癌症和艾滋病齐名被列入人类五大绝症之一。患者全身肌肉进行性萎缩、无力,直至最终呼吸衰竭而死。患者平均只有二到五年的生存期。

2009-08-10 09:41

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疾病百科

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肌萎缩侧索硬化症 (ALS,渐冻人症,肌肉萎缩性侧面硬化病)

肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,简称ALS病,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

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