克拉伯病可以并发哪些疾病？

向医生提问

疾病百科

•克拉伯病 （半乳糖脑苷类脂沉积病,半乳糖酰基鞘氨醇脂沉积症,克拉贝病,婴儿家族性弥漫性硬化）

克拉伯病(Krabbedisease)于1916年由丹麦儿科医师Krabbe首先报道，因此称为Krabbe病，依据其临床特点，亦称为婴儿家族性弥漫性硬化(infantile familial diffuse sclerosis)，为常染色体隐性遗传代谢性疾病，突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷，引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏，是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。本病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。

• 多发人群：婴幼儿多见

• 典型症状： 抽搐 小脑性共济失调 交叉腿 易哭 踝阵挛

• 临床检查： 抽搐 小脑性共济失调 交叉腿 易哭 踝阵挛

• 治疗费用：市三甲医院约（10000 —— 30000元）