发病时间：不清楚
重症联合免疫缺陷病症状？
补充说明：重症联合免疫缺陷病症状？
2019-10-14 11:05
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精选回答(1)
赵扬 副主任医师 秦皇岛市妇幼保健院 三甲
擅长：擅长儿科常见病，多发病的诊治，对一些疑难杂症危重病的急诊急救。
提问
重症联合免疫缺陷是一种因胸腺、淋巴组织发育不全及免疫球蛋白缺乏导致的遗传性疾病。主要表现为腹泻、呕吐、体重下降及反复发生的感染等。可以使用γ-球蛋白进行替代或补偿疗法。转移因子、胸腺素、干扰素、白介素等可用于免疫缺陷替补治疗。
2019-10-31 13:00
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医生回答(1)
姚平闯 主治医师 三甲
提问
重症联合性免疫缺陷病的情况属于一类体液免疫、细胞免疫同时有严重缺陷的疾病，一般T细胞免疫缺陷更为凸出。患者血循环中淋巴细胞数明显减少，成熟的T细胞缺如，可出现少数表达CD2抗原的幼稚的T细胞。对于这种病来说是比较严重的，治疗的话有点困难。
2019-10-14 11:57
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由于淋巴样干细胞先天性分化异常，婴儿生后缺乏T细胞和B细胞，故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。重症联合免疫缺陷(severe combined immunodificiency，SCID)可分为X-性联遗传型、常染色体隐性遗传型和散发型。属于联合免疫缺陷病的重型。
多发人群：儿童男孩尤多见，1～2个月婴儿
治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 60000元）
