发病时间：不清楚
先天性肩胛骨高位症状？
补充说明：先天性肩胛骨高位症状？
2019-10-14 11:26
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精选回答(1)
潘凯 主治医师 华润武钢总医院 三甲
擅长：湿疹、带状疱疹、疣、梅毒、淋病等各种性传播疾病
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先天性高肩胛症为较少见的一种先天性畸形。特征是肩胛骨处于较高的位置，患侧肩关节高于健侧，患肢上臂上举活动受限，可同时合并有肋骨、颈、胸椎的畸形。出现肩胛骨最好还是要积极地进行康复锻炼，通过矫正治疗，如果说严重的合并脊柱畸形型或者关节发育畸形的，最好还是进行手术矫正。手术费用大概也要1万左右。
2019-10-31 11:32
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医生回答(1)
于修平 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
先天性肩胛骨高位症的临床表现为患侧肩部高耸畸形，颈肩部活动受限，可伴有颈短、斜颈、脊柱侧弯、胸廓畸形等。这种疾病X线表现具有特征性，不难确诊，主要表现为肩胛骨位置较高，形态短小，内移旋转，肩胛盂浅小。
2019-10-14 11:42
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此病于1912年首先由Klippel和Feil报道，又称为短颈畸形，先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。主要表现为颈椎缩短。短颈畸形有三大临床特点：颈部短粗、后发际低平、颈部活动受限。但并非所有患者都具有上述特点，Gray等认为只有32%出现典型的三联症。
症状起因：Klippel-Feil综合征是一组以颈椎形成及分节障碍为特征的先天性畸形，又称短颈畸形。除了颈椎畸形外常合并其他系统器官的异常。对该综合征的诊断及预后判断有一定的困难，故应对患者进行全面评估，以选择正确的治疗方法。另外，对于Klippel-Feil综合征是独立存在的疾病还是一组先天性脊柱畸形中的一种，至今尚存争议。其确切遗传学病因至今不明，家族系谱分析确定了该病的基因位点。大鼠相关实验模型提示PAX基因家族成员及Notch信号通路异常可能是其病因。确定基因遗传及病理解剖之间的关系可能会对该综合征的多样性作出解释。
就诊科室：骨科
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