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肌无力会不会出现肌源性损害?
补充说明:肌无力会不会出现肌源性损害?
a******W 2019-10-14 12:50
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精选回答(1)
肌源性损害不是肌无力能够引起的肌无力,只是一种临床症状表现机源性损害,一般主要是因为化学物理因素或者遗传因素而导致的像你这个情况应该和机缘性损害关系不大,不排除可能会有脊髓系统疾病或者是运动神经元病的可能,建议最好到医院去神经内科检查脊髓核磁共振以及四肢肌电图检查
2019-10-29 14:39
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医生回答(1)
肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病,临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复,治疗肌无力的方法有很多种,其中中医也能治疗肌无力,肌无力属中医睑、视岐、痿症范畴,本中医治疗肌无力一类的痿病重视热邪为患。
2019-10-14 13:47
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
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