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新生婴儿凝血功能障碍？
补充说明：新生婴儿凝血功能障碍？
2021-10-14 12:52
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任守臣 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲
擅长：小儿内科疾病，神经内科疾病和新生儿疾病
提问
新生婴儿凝血功能障碍源于遗传或先天因素，需及时干预 。由于新生儿的凝血系统尚未完全发育成熟，其凝血因子水平可能低于正常成年人，导致凝血功能障碍。此时，如果出现出血或其他凝血异常情况，可能需要及时采取措施，如输注凝血因子或进行其他支持性治疗，以避免进一步的出血或并发症。
2022-09-02 13:58
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
