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发病时间:不清楚
先天性幽门狭窄遗传吗?
补充说明:先天性幽门狭窄遗传吗?
2021-10-14 12:52
幽门狭窄 幽门梗阻 先天性肥厚性幽门狭窄 橄榄 肿块 呕吐
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精选回答(1)
王晶 主治医师 武汉市普爱医院 三甲
擅长:消化道溃疡,胃炎,食管炎,乙肝,肝硬化,功能性消化不良,肠易激综合症,慢性便秘等
提问
幽门狭窄病不会遗传,这是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻。先天性肥厚性幽门狭窄主要病理改变为幽门环行肌纤维异常增生、肥厚,纵行肌纤维数量无明显增多,仅轻度增厚,整个幽门呈橄榄块状肿块,质坚硬,表面光滑。临床表现主要表现为呕吐。
2022-09-21 09:37
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幽门括约肌高度肥厚增生,硬似软骨,形如橄榄,幽门管严重狭窄,产生明显的机械性梗阻。
症状起因:多为先天性,病因不明。
可能疾病:假性肠梗阻 小儿肠系膜淋巴结结核 小儿腺苷脱氨酶缺乏 小儿爱德华兹综合征
常见检查: 胃钡餐造影
就诊科室:消化
地高辛酏剂
1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病(重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外)、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好,尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差;对继发于严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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