发病时间：不清楚
特发性肺纤维化属于大病吗？
补充说明：特发性肺纤维化属于大病吗？
2019-10-14 13:10
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精选回答(2)
郭治 副主任医师 山东省千佛山医院 三甲
擅长：呼吸系统常见疾病：肺部感染、间质性肺疾病、肺癌、支气管哮喘、慢阻肺等疾病的诊治。
提问
特发性肺纤维化会引起咳嗽、呼吸困难等不良症状，是一种非常严重的疾病。
特发性肺纤维化会导致肺结构的病理破坏和肺功能的下降，有些会导致头痛、头晕或昏迷。如果病情严重，患者将出现缺氧的症状，致使夜间无法平躺。随着疾病的发展，导致呼吸衰竭，甚至死亡。对于这种疾病，虽然药物治疗可以有效缓解特发性肺纤维化引起的一些不良症状，但这些药物不能逆转特发性肺纤维化，也不能阻止疾病的进展。特发性肺纤维化的治疗可考虑配合中药治疗，以达到健脾益肾、开胸理气、活血化瘀的作用。
在治疗过程中，建议患者保证充分地休息和保持清淡饮食。同时需戒烟戒酒，避免进行剧烈运动，以防病情进一步加重。
2022-09-20 23:20
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赵志杰 副主任医师 北京大学第一医院 三甲
擅长：呼吸系统疾病的诊断治疗、老年患者多器官疾病诊治、危重患者抢救。
提问
肺纤维化是严重的疾病，这是属于不可逆性的改变，会有引起肺功能进行性减退。需要检测一下肺功能明确目前的程度，一般可以口服乙酰半胱氨酸泡腾片和吡非尼酮来抗纤维化治疗。必要时吸氧或者是无创呼吸机辅助治疗。平时还需要避免受凉和劳累。
2019-10-14 21:32
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医生回答(1)
胡峰 主治医师 三甲
提问
特发性肺纤维化患者和硬皮病患者患恶性疾病的可能性增加，尤其患肺腺癌、肺泡细胞癌、燕麦细胞癌的可能性增加。肺心病，甚至心力衰竭：特发性肺纤维化患者慢性缺氧、进行性肺动脉高压，常合并右心室肥厚和肺心病。左心衰也常见，与缺血性心脏疾病有关。
2019-10-14 13:46
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
