首页> 外科> 胃肠外科> 肠闭锁> 肠闭锁是一种什么病?

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王佳佳 主治医师 郑州人民医院 三甲

擅长:普外科常见疾病微创手术、急腹症、消化道肿瘤个性化综合治疗、甲状腺结节、腹壁疝、

提问

肠闭锁是一种先天性肠道畸形疾病,患者需要及时就医治疗。

肠闭锁可能是胚胎时期,肠道发育异常导致的,也可能是先天性发育不良引起的,通常会出现腹胀、呕吐、排便困难等症状。如果没有及时治疗,可能会导致腹腔感染,出现发热、休克等情况,甚至会危及生命。患者可以通过肠切除肠吻合手术、肠造口手术等方式进行治疗,能够使疾病得到改善。

手术后患者要注意局部清洁卫生,短时间内避免伤口沾水,以免发生感染。同时,患者要注意饮食健康,适当吃清淡易消化的食物,比如小米粥、鸡蛋羹等,避免吃辛辣油腻食物,以免刺激胃肠道,影响身体恢复。

2023-01-18 15:19

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肠闭锁

胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。

  • 症状起因:①胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。②胎儿期肠管某部的血运障碍,如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍,使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。北京儿童医院曾见到7例肠闭锁,切除标本的肠腔内呈肠套叠改变,并多次见到肠闭锁合并腹腔内粘连及散在钙化灶的病例。先天性肠闭锁最常见于空肠下段及回肠,十二指肠次之,结肠闭锁则较为少见。而肠狭窄则以十二指肠最多,回肠较少。肠闭锁有两种病理形态:一种为膜式闭锁,肠管内有一隔膜将肠腔隔断形成闭锁,多见于十二指肠及空肠,外观仍保持其连续性。另一种肠管外观失去其连续性,或仅有一纤维索带相连,梗阻两端肠管均呈盲端,多见于空肠下端及回肠。单一闭锁较多见,也有多发闭锁者约占7.5%~20%。闭锁近端肠管因长期梗阻而扩张,直径可达3~5cm,肠壁肥厚,也可发生局部贫血、坏死、穿孔。远端肠管细小瘪缩直径4~6mm,腔内无气,仅有少量粘液及脱落的细胞。若肠闭锁发生在胎便形成以后,闭锁远端可有少量黑绿色胎便。

  • 可能疾病:小儿盘肠气痛  小肠实热  胃肠道癌皮肤转移  大肠血管瘤  大肠脂肪瘤  

  • 就诊科室:消化、胃肠

适用药品

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