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黏多糖贮积症二型能治愈吗?

发病时间:不清楚

黏多糖贮积症二型能治愈吗?

补充说明:黏多糖贮积症二型能治愈吗?

a******W 2019-10-14 22:11

黏多糖贮积症 骨骼 发育 畸形 黏多糖贮积症2型 缺陷 肝脾肿大 MDS 葡萄 积聚 染色体异常

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精选回答(1)

陆斌 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲

擅长:熟练掌握四肢骨折的闭合复位以及切开复位内固定术,全膝关节置换术、全髋关节置换术、各类关节翻修手术,半月板成形术、关节清理术。

提问

粘多糖贮积症MDS,是一组溶酶体累积病,是由于溶酶体水解酶缺陷,造成酸性粘多糖(葡萄氨基聚糖)降解受阻,黏多糖在体内积聚而形成的一系列临床症状。此类疾病属于染色体异常类疾病,无法彻底根治,可以在医生指导下合理的用药来控制病情的发展,以达到良好的预后,家长应该放松心态,不要给孩子造成过大的心理负担。

2019-10-14 22:54

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医生回答(1)

赵天星 主治医师 三甲

提问

粘多糖贮积症二型是一组少见的先天性遗传疾病,主要因降解粘多糖所需的溶酶体水解酶的缺陷,致使组织内有大量粘多糖蓄积,造成骨骼发育障碍,肝脾肿大,智力迟钝和尿中粘多糖类排出增多。应该带孩子去专业医院检查治疗。

2019-10-14 23:01

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疾病百科

疾病百科

黏多糖贮积症 (黏多糖病,黏多糖增多症,粘多糖贮积病)

黏多糖贮积症(mucopolysaccharidosis,MPS)是一组溶酶体累积病,是由于溶酶体水解酶缺陷,造成酸性黏多糖(葡糖氨基聚糖)降解受阻,黏多糖在体内积聚而引起一系列临床症状。黏多糖贮积症患者由于过多的黏多糖贮积于骨、软骨等组织或器官内,从而影响到这些组织或器官的正常发育,多余的黏多糖从尿中排出,发生一系列的临床症状和影像学表现。黏多糖贮积症属先天性或原发性代谢异常综合征。

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