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发病时间:不清楚
Friedreich共济失调症病因是什么
补充说明:Friedreich共济失调症病因是什么
a*******3 2009-08-13 01:35
Friedreich共济失调症 脊髓 脊髓病变
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精选回答(1)
eandc 人民医院 三甲
擅长:外科
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本病为一种家族性遗传性疾患,肉眼可见脊髓比正常细,小脑轻度萎缩。脊髓组织学改变特点是脊髓后索、皮质脊髓侧束、脊髓小脑束的退行变。以脊髓后索病变明显,伴有广泛胶质增生。小脑和脑干多正常,脑桥和髓质可有皱缩,脑皮质无明显变化。脊髓病变以下部为重,接近延髓逐渐减轻。
2009-08-13 02:00
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弗里德赖希共济失调(Friedreich’sataxia ,FRDA) 是一种较罕见的遗传共济失调,呈常染色体隐性遗传,脊髓后半及小脑退变病。其发病率约为1~2/10万人。
多发人群:好发年龄为青少年
典型症状: 平衡功能障碍 前庭性共济失调 感觉性共济失调 大写症 意向性震颤
临床检查: 平衡功能障碍 前庭性共济失调 感觉性共济失调 大写症 意向性震颤
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