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线粒体脑肌病遗传几率？
补充说明：线粒体脑肌病遗传几率？
2019-10-15 01:42
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刘尊敬 主任医师 中日友好医院 三甲
擅长：脑供血不足、脑梗塞、脑出血、反复发作性卒中、头晕、头痛、动脉粥样硬化、动脉斑块、脑供血动脉狭窄、狭窄血管支架植入、急性脑梗塞取栓
提问
线粒体脑肌病遗传概率较高。
线粒体脑肌病是由母亲传给孩子的一种母系遗传，线粒体脑肌病主要由线粒体DNA突变引起。线粒体DNA突变后，不能正常编码和合成线粒体氧化代谢所需的酶和载体，使糖原不能充分氧化和分解，生成的ATP量不足，不能维持细胞的正常生理功能，不能满足身体活动的需要。在受精过程中，受精卵的线粒体DNA主要由卵子提供，因此母亲异常的线粒体可以通过这种方式传递给后代，这也是线粒体脑肌病在母系中遗传的原因。
建议避免吃容易导致上火的食物，如羊肉、牛肉等，以免对病情造成不良影响。
2022-09-09 16:09
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闵宝权 副主任医师 首都医科大学附属宣武医院 三甲
擅长：头晕、头痛、痴呆、脱髓鞘病、抑郁、焦虑、失眠、青少年各种心理问题和学习障碍、人际关系困扰、各种难以解释的躯体症状和感觉等等。
提问
线粒体脑肌病遗传几率不高，线粒体脑肌病是线粒体排列结构以及功能发生异常的变化时，所产生的一种病变。眼部的肌肉麻痹，阵发性痉挛，癫痫反复出现，共济失调等。严重时会出现肾功能不全以及糖尿病等疾病。建议在确症为线粒体脑肌病时，要尽快采取治疗方案，避免应拖延时间较长而导致病情恶化。不同的病情程度，其预后也是不一样的，要注意根据自身的情况进行护理。
2019-10-15 02:04
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线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。 此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
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用于治疗全身性及部分发作性癫痫，以及特殊类型的综合症。1.全身性癫痫适用于：失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于：简单部分发作；复杂部分性发作；部分继发全身性发作。3.特殊类型综合症：West，Lennox-Gastaut综合症。
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配合低蛋白饮食，预防和治疗慢性因肾功能不全而造成蛋白质代谢失调引起的损害。通常用于肾小球滤过率低于每分钟25毫升的患者。低蛋白饮食要求成人每日蛋白摄入量为40克或40克以下。
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益气养阴，滋脾补肾。主治消渴症，用于II型糖尿病。
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1.用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。2.本品用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。
