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先天性甲状腺功能减低症概念?

发病时间:不清楚

先天性甲状腺功能减低症概念?

补充说明:先天性甲状腺功能减低症概念?

a******W 2019-10-15 08:29

甲状腺功能减低 苯丙酮尿症 葡萄糖 先天性肾上腺皮质增生症 甲状腺 甲状腺素 甲状腺片 T3 T4 TSH 自身免疫性疾病 综合症 腹胀 便秘 皮肤粗糙 甲状腺激素 优甲乐 小孩 发育

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精选回答(1)

付颖瑜 三甲

擅长:营养科主任,内分泌科副主任医师,具有扎实的理论基础与技术,对内分泌系统及代谢系统的常见病、多发性病,尤其是糖尿病及其急慢性并发症、甲亢、痛风、肥胖等诊治,有丰富的临床实践经验。

提问

先天性甲状腺功能减低症是一种自身免疫性疾病,可能会出现低代谢综合症,比如吃的少,腹胀便秘,皮肤粗糙,智力下降等症状。可以口服甲状腺激素如优甲乐治疗,定期复查甲状腺功能,把甲状腺功能控制好,不然会影响小孩的发育,定期复查甲状腺功能情况。

2019-10-24 19:15

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医生回答(1)

曹天云 主治医师 三甲

提问

诊断确立后,应尽早服用甲状腺制剂,以维持正常生理功能。药物可选择左甲状腺素(L-T4每日4-10μg/公斤,1次/日,晨顿服)或甲状腺片(每日2-5mg/公斤,分2-3次口服),根据血T3、T4、TSH调整药物剂量,直至临床症状改善,血清T3、T4、TSH恢复正常,并以此作为维持量。注意药物用量的个体差异,仅TSH上升者宜适当减少剂量。

2019-10-15 09:08

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疾病百科

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苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

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