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系统性硬皮病能死吗？
补充说明：系统性硬皮病能死吗？
a******W 2019-10-15 13:19
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精选回答(1)
王梦薇 医师 南城县万坊镇卫生院
擅长：擅长呼吸系统，消化系统，高血压，糖尿病等疾病
提问
临床上系统性硬皮病分为弥漫性硬皮病和局限性硬皮病，局限性硬皮病一般损伤局限，很少会导致系统的损害，预后较好。而弥漫性患者往往会导致多系统功能受累，而导致功能损伤。系统性硬皮病目前是不能治愈的，需要终身对症治疗，控制病情的发展。但是大多数患者经有效的治疗后，也是可以控制病情。
2019-10-23 14:57
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医生回答(1)
闵元华 主治医师 三甲
提问
硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并波及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。各岁数均可发病，但以20-50岁为发病高峰。女性发病率约为男性的3-4倍。这种疾病目前尚无特效疗法，部分病例治疗后可停止发展或缓解。死亡率目前尚无明确统计。
2019-10-15 13:32
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
多发人群：所有人群
临床检查：抗核抗体 血红蛋白 血小板计数 血清抗硬皮病-70抗体 肺弥散功能
治疗费用：市三甲医院约10000--50000元
伊曲康唑胶囊
1.妇科：外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科：（1）花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。（2）由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。3.系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。注：对于免疫受损的隐球菌病患者及所有中枢神经系统隐球菌病患者，只有在一线药物不适用或无效时，方可使用本品治疗。
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有促进创伤愈合作用。用于治疗外伤、手术创伤、烧伤、疤痕疙瘩及硬皮病。
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-治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。-对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症（亦即<500细胞/μ1）的患者，可预防深部真菌感染的发生。-对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序惯疗法。
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