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线粒体肌病临床表现
补充说明：线粒体肌病临床表现
a******W 2019-10-15 14:30
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精选回答(1)
周衡 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲
擅长：擅长神经系统感染和免疫性疾病。
提问
线粒体脑肌病是一组少见的线粒体结构和功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳，神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智能障碍以及视神经病变等，治疗选择仍然有限，目前主要依靠支持疗法，而不是纠正根本缺陷。
2019-10-15 14:40
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医生回答(1)
闵丽娜 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
线粒体肌病属于一类多器官疾病。患者在疾病早期有听力和智力下降，身体质比较虚弱，运动不耐受，病程进展缓慢，但逐渐加重，患者可能出现多器官功能障碍，在这种疾病中，中医、西医、中西医等都没有治愈，服药后，病人的疼痛暂时减轻了。注意自己平常的生活饮食，作息。
2019-10-15 15:12
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线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。 此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
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