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怎么检测原发性血色病?
补充说明:怎么检测原发性血色病?
a******W 2019-10-16 00:56
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精选回答(1)
付颖瑜 三甲
擅长:营养科主任,内分泌科副主任医师,具有扎实的理论基础与技术,对内分泌系统及代谢系统的常见病、多发性病,尤其是糖尿病及其急慢性并发症、甲亢、痛风、肥胖等诊治,有丰富的临床实践经验。
提问
肝脏功能异常,凝血因子下降和骨髓造血功能异常而引起原发性血色病。建议您要到专业的血液内科来进行凝血因子检查以及骨髓穿刺活检,送病理诊断,明确以后才能选择药物干预,或者是进行血浆置换的方法,使其恢复到正常的状态。避免接触过敏性的物质和辛辣等刺激性的食物。
2019-10-21 10:38
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医生回答(1)
原发性血色病需要进行的检查如下:1、进行血常规的检查,明确血清铁、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度等情况;2、进行肝脏的组织检查,明确有无肝脏的铁过载;3、进行骨髓涂片或者切片检查;4、进行糖耐量试验,明确有无糖尿病;5、进行基因检测,判断有无血色病基因的存在。
2019-10-16 01:19
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血色病(hemochromatosis,HC)又叫遗传性血色病(hereditary hemochromatosis,HHC,HH),属于常见的慢性铁负荷过多疾病,是常染色体隐性遗传疾病;由于肠道铁吸收的不适当增加,导致过多的铁储存于肝脏、心脏和胰腺等实质性细胞中,导致组织器官退行性变和弥漫性纤维化、代谢和功能失常。主要临床特点为皮肤色素沉着、肝硬化、继发性糖尿病。
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