首页> 儿科> 小儿内科> 先天性代谢缺陷> 先天性代谢缺陷病有哪些?

精选回答(1)

石计朋 副主任医师 新乡医学院第一附属医院 三甲

擅长:擅长儿科常见病,多发病,危重症的诊治,尤其擅长新生儿危重症的诊治。具有10年的三甲医院儿科临床工作经验。

提问

先天性代谢缺陷病有:苯丙酮尿症、甲基丙二酸尿症、同型胱氨酸尿症、枫糖尿症、半乳糖血症等。还有先天性高乳酸血症、脂肪酸氧化缺陷、线粒体呼吸链功能障碍等。小孩子出生之后会有初步筛查的,如果有阳性指标,就需要去医院进一步的复查明确。

2019-10-19 16:42

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医生回答(1)

王焕臣 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

先天性代谢病的发病原因,主要是身体的代谢功能存在缺陷,从而引发的一种遗传性疾病。遗传代谢性疾病主要包括:乳糖血症,蔗糖和麦芽糖不耐症,丙酮酸中毒,白化病,先天性高氨酸血症,黑尿酸症,脂肪酸酰基辅酶a脱氢酶缺乏症。肾上腺脑白质营养不良症,基因突变,高铁血红蛋白症等。

2019-10-16 04:25

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血症

病名。症病之一。《杂病源流犀烛·积聚症瘕痃癖痞源流》:“其有脏腑虚弱,寒热失节,或风冷内停,饮食不化,周身运行之血气,适与相值,结而生块,或因跌仆,或因闪挫,气凝而血亦随结,经络壅瘀,血自不散成块,心腹胠胁间苦痛,渐至羸瘦,妨于饮食,此之谓血症。”

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