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血友病病人输什么血?

发病时间:不清楚

血友病病人输什么血?

补充说明:血友病病人输什么血?

a******W 2019-10-16 04:03

血友病 鼻子 牙龈 出血 出血性疾病 瘀斑 消化

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精选回答(1)

张静 主治医师 湖州第六医院

擅长:擅长治疗内科常见病及多发病,如胃肠功能紊乱、消化性溃疡、肝硬化、慢性胃炎、高血压、冠心病、急性脑血管病、慢性支气管炎、肺炎等。

提问

血友病是属于先天性的体内凝血因子缺乏性的疾病,主要是凝血因子缺乏后会有影响正常的凝血功能,出现皮肤出血或者是消化道,肺部,脑脏器出血改变。这个目前没有办法可以彻底的治愈,只能是避免出血,一旦出血就需要补充凝血因子治疗。

2019-10-19 10:23

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医生回答(1)

查继红 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

血友病是一组先天性凝血因子Ⅷ缺乏,以致出血性疾病。多为自发或轻微外伤即见渗血不止,甚至持续数天,多为瘀斑、血肿。治疗一般用新鲜全血、血浆或新鲜冰冻血浆可用于凝血因子的替代法治疗,替代治疗的剂量选择,取决于血友病类型、出血的严重程度和所希望达到的血浆因子水平。

2019-10-16 04:25

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疾病百科

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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