发病时间：不清楚
先天性食管闭锁是怎么？
补充说明：先天性食管闭锁是怎么？
2019-10-16 08:46
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吴海武 主任医师 赣州市人民医院 三甲
擅长：消化内科的常见多发病以及疑难疾病的诊治，慢性胃炎，消化性溃疡，胃癌，脂肪肝，病毒性肝炎，肝癌，胰腺炎，胆囊炎，胆结石，慢性胆囊炎
提问
先天性食管闭锁胎儿生不生下来，需要看食道闭锁的程度。孕期发现食道闭锁，应该进一步的进行检查，可以行核磁检查。一般轻微食道闭锁的患者，出生之后可以选择手术的方式治疗来缓解病情，不会产生不良影响，可以生下来。如果食道闭锁比较严重，容易出生后合并其他的并发症，也可能会导致胎儿出生之后不久死亡，所以需要在孕期行引产术，不要生下来。
2019-10-16 09:28
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先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500个新生儿中有1例，与国外发病率近似(2500～3000个新生儿中有1例)。占消化道发育畸形的第3位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
