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特纳综合征骨骼什么时候闭合?

发病时间:不清楚

特纳综合征骨骼什么时候闭合?

补充说明:特纳综合征骨骼什么时候闭合?

2021-10-16 11:09

特纳综合征 骨骼 综合症 身材矮小 内眦赘皮 掌骨短 心脏 肾脏 畸形 视力

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精选回答(1)

程斌 主治医师 济南市中西医结合医院 三甲

擅长:在骨科创伤,颈肩腰腿痛,股骨头坏死,椎间盘突出等以及手足显微外科方面,具有较高的造诣。

提问

患有特纳综合症的人 ,具有特殊的体型,比如身材矮小,眼距宽,面部多痣,内眦赘皮,发际低,颧弓高,第四五掌骨短,部分患者还伴有先天性的心脏和肾脏畸形,视力及听力出现下降。通过染色体核型检测,就可以确定特纳综合征。经过及时合理的治疗,大多都可以显著改善患者的生活质量。

2022-09-16 01:45

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特纳综合征 (卵巢性侏儒,生殖腺发育不全,生殖腺侏儒,先天性卵巢发育不全,先天性性腺发育不全,性腺发育障碍症)

先天性卵巢发育不全是在1938年由Turner首先描述了7例患者。其临床特征为身矮、颈蹼和幼儿型女性外生殖器,以后亦称此类患者为Turner综合征(Turners syndrome)。其性腺为条索状,染色体缺一个X。既往曾称此类患者为先天性性腺发育不全。后发现无Y染色体,性腺发育为卵巢,故又称为先天性卵巢发育不全。现仍多称之为Turner综合征。是一种最为常见的性发育异常病。

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