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木村病吃哪种药

发病时间:不清楚

木村病吃哪种药

补充说明:木村病吃哪种药

a******W 2019-10-16 21:32

木村病 肉芽肿 软组织 皮肤 淋巴结 性疾病 保泰松 肿块 手术 嗜酸性粒细胞

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精选回答(1)

杨健 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:擅长白内障、青光眼、角结膜病及斜弱视等疾病的诊治,熟练掌握小切口白内障摘除术、青光眼小梁切除术、共同性斜视矫正术等眼科手术。

提问

治疗木村病的方法有很多,第一,常见方法是进行手术或者激光,对于单发疾病患者,可以先进行手术的方式治疗然后用糖皮质激素,但是比较容易复发,嗜酸性粒细胞增加的比较厉害,一般副作用都会在停止服药以后消失的。第二,可以使用环玲酰胺等免疫治疗剂以及放射性治疗等。对于多发病者可以采取切大放小,先放后切的方式,从而减少复发。

2019-10-16 22:20

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医生回答(1)

闵元华 主治医师 三甲

提问

木村病常规的治疗方法就是药物治疗,另外要辅助多锻炼身体来增强自身免疫力,木村病又称为嗜酸粒细胞淋巴样肉芽肿,或软组织嗜酸粒细胞肉芽肿,皮肤嗜酸粒细胞滤泡增殖症。属于一类少见的、原因不明的、多波及头颈部软组织及浅表淋巴结的慢性肉芽肿性病变。 指导意见 木村病属于一类免疫介导的炎症反应性疾病。糖皮质激素和羟基保泰松治疗使肿块缩小,再用外科切除和X线疗法,或用X线疗法使肿块缩小后再手术切除。 是可以生育的,现在来看没有遗传倾向,也没有传染性.

2019-10-16 21:44

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木村病 (Kimura病,嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿,血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多)

Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿(eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma),临床上比较少见。1937年,Kimm(金显宅)和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例;其后,1948年,日本学者Kimura(木村)等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文,以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病(木村病)。此病命名曾较混乱,有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”,而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见,至今报道仅300例,主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。

  • 多发人群:年龄38~72岁,平均51岁

  • 临床检查:免疫病理检查  CT检查  

  • 治疗费用:市三甲医院约(3000—— 8000元)

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