发病时间:不清楚
舟状头一定是狭颅症吗
补充说明:舟状头一定是狭颅症吗
2019-11-15 15:27
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精选回答(3)
舟状头不一定是狭颅症,也可能与遗传、外伤等因素有关,建议患者积极配合医生进行治疗。
1、狭颅症
狭颅症可能是先天发育异常引起的,还可能是颅缝早闭造成的,进而会导致颅缝过早闭合,出现颅骨形态异常的情况,在临床通常会出现舟状头的症状。
2、遗传
舟状头可能是遗传因素导致的,主要是受到基因影响导致的,如果父母其中一方患有该疾病,可能会导致基因遗传给后代,出现后代患有该疾病的情况。
3、外伤
如果头部受到外伤,可能会导致颅骨骨折,进而会导致局部的骨质发生改变,出现上述症状。
除此之外,还可能与脑积水、佝偻病等疾病有关,建议及早去医院进行检查,在医生的指导下针对原因采取合适的方式进行治疗,避免出现异常的情况。
2023-07-23 02:30
举报舟状头一般不一定是狭颅症。
狭颅症是儿童的一种先天性头部畸形,由于缝合线过早闭合而导致的狭窄的颅腔导致脑功能障碍。舟状头也称为颅缝骨化症,这是一种先天性发育障碍。其主要原因是颅骨缝合线过早闭合,导致颅骨变形和神经功能障碍。这种疾病是由于颅缝过早闭合造成,这会限制大脑发育,并会压迫脑组织,从而导致脑功能障碍。患者出现头痛、恶心、呕吐等症状。由于大脑在各个方向的生长受限,儿童可能会成为舟状骨畸形或短头畸形,通常伴有智力迟钝。可通过手术治疗,手术主要是重开颅缝,扩大颅腔,去除限制大脑发育的因素。
建议患者平时注意保护头部,避免刺激运动。同时,保持头部温暖,避免感冒。
2022-11-16 16:08
举报舟状头主要指的是头部的形状像个舟,此种情况需要特别注意的是,及时进行检查,必要的时候进行头脑的核磁共振,这样才能了解问题出在哪里。如果确实是狭颅症,一定要开颅缝,这样可以有效预防颅内压力增高。这种疾病的治疗上,最好是在六个月之间进行。
2019-11-15 16:09
举报医生回答(1)
狭颅症,又称颅缝早期融合症或颅狭窄畸形。行颅缝再造术或颅骨切除术。术之后定期回院复查,必要时再次手术。病因不明,可能与胎期中胚叶发育障碍等有关,是头颅膜化骨的先天性畸形。表现为舟状头或称长头畸形、斜头畸形、尖头或称塔头畸形等。一般于生后6个月至1岁时手术。较大病儿如有颅高压者也应手术。作颅缝再造术或颅骨切除术,重建新的骨缝。
2019-11-15 16:07
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症状起因:(一)发病原因到目前为止,本病的病因不明,尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性,故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明,出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症,而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症,如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。早在1975年Cohen及1976年Convere等就对狭颅症的病因进行了详细阐述。认为本病是一种先天性发育畸形,但总的说来其病因还不明确,可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关,也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致,还可能与胚胎某些基质缺乏有关。少数病例有遗传因素。个别病例可因维生素D缺乏病和甲状腺功能亢进所致。Park和Power曾提出发生的基本原因在于颅骨间质束成长不全,以致颅骨减小和骨缝组织过早骨化。颅缝骨化的起点及骨化如何扩展、相应的颅穹隆、颅底骨缝及硬脑膜所致的作用怎样等这些问题都还不十分清楚。颅底的发育对伴有面部畸形改变的狭颅症的发病过程起主导作用。(二)发病机制颅骨由额骨、顶骨、颞骨、蝶骨等多块颅骨构成,每块颅骨在初生时是分开的,骨与骨之间有纤维连合,称为骨缝。在正常的发育过程中,颅骨之间既要融合在一起,又要逐渐增长。两者和谐平衡发展到青春期颅腔容积基本固定,然后颅骨骨化连合在一起,到30岁以后颅缝完全骨化。若某种因素影响了颅缝的骨化进行,即可发生病变。某一条颅缝或多条颅缝过早骨化即影响了颅腔的发育,而脑组织却继续发育长大,致使颅骨发生代偿性增大,形成各种头颅畸形。婴儿出生第一年内大脑高速度生长,主导着额面部的发育,新生儿在出生后第一年内大脑生长速度最快,大脑体积增加1倍,长度增加4cm。大脑重量在生后半年增加85%,1年增加135%。生后1年内,头围可完成整个预计增大的50%。11个半月时婴儿额叶的体积已达成人的47%。随着脑组织的发育生长,颅骨亦相应增长,大脑由附着在颅底的各脑镰的硬膜包裹。在发育过程中,对可塑性婴儿头颅起着一个由内向外的强大推力,支配着颅骨的发育。在婴幼儿发育过程中,如果出现一条或几条颅缝过早闭合,就会影响颅骨的生长与扩张,而大脑却继续生长,颅骨薄弱处代偿性扩大有限,即会出现颅内压增高,从而严重影响脑组织的正常发育,引起各种脑功能障碍。
常见检查: 颅脑CT
就诊科室:内科
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