发病时间：不清楚
腓骨长肌痿缩的原因？
补充说明：腓骨长肌痿缩的原因？
a******W 2019-12-25 11:57
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包文中 副主任医师 合肥市第二人民医院 三甲
擅长：擅长肝胆胰脾及胃肠道等普外科常见良恶性疾病的治疗，各类腹腔镜手术。
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你说的应该是指腓骨肌萎缩症，也就是遗传性运动感觉神经病，主要临床症状表现为四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。腓骨肌萎缩症发病的因素与遗传有关，具有明显的遗传异质性，多数呈常染色体显性遗传，也可呈常染色体隐性遗传。
2019-12-25 17:14
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王泽腾 主治医师 陇南市中医院
擅长：擅长诊治冠心病、高血压、高脂血症、动脉硬化等
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腓骨肌萎缩，有两种原因会导致：一、支配腓骨肌肉的神经损伤，造成神经营养性的肌肉萎缩；二、可能是腓骨处的肌肉长时间不运动所导致的废用性萎缩。如果是神经性萎缩，下肢的肌电图判断，判断神经有无断裂和损伤。如果断裂，需要进行手术吻合。如果是单纯损伤，可以适当的口服甲钴胺3-6个月左右，对神经会起到恢复作用。同时需要行关节功能锻炼，避免形成肌肉的废用性萎缩。如果是单纯的肌肉萎缩，可以适当的做某些动作练习肌肉，使肌肉更加丰满有力量。
2019-12-25 17:34
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
临床检查：肌电图 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 呼吸肌张力 趾长伸肌肌力试验
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
