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基因检测，患有视网膜色素病变，害怕遗传宝

发病时间：不清楚

补充说明：基因检测，患有视网膜色素病变，害怕遗传宝

A****** 2020-01-04 21:48

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李庆哲医师聊城市人民医院三甲

擅长：外科系统疾病，尤其颅脑外科疾病，如脑外伤、脑血管病、脑肿瘤，先天畸形chiar`s畸形

提问

视网膜色素变性是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，其遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多；显性次之；性连锁隐性遗传最小。所以后代是有可能患有这个疾病的。怀孕之后可以做基因筛查，确定孩子是否染病。

2020-02-25 11:13

•视网膜色素变性 （为毯层视网膜变性视网膜变性）

本病为一慢性进行性，双侧性毯层视网膜变性。确定遗传类型常有困难，大多数病例为常染色体隐性遗传，但也可为常染色体显性遗传或X-连锁遗传，而后者不常见。本病也可为某些综合征（例如Bassen-Kornzweig综合征，Laurence-Moon-Biedl综合征）的一部分。

适用药品

右旋糖酐铁分散片

用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

复合维生素片

用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。

骨化三醇胶丸

绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。

间苯三酚注射液

消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛，急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛，妇科痉挛性疼痛，怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。

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