发病时间：不清楚
今天和丈夫去地里浇地的时候，突然觉得自己的肌无力，但是以前从来都没有出现过类似的情况，现在比较担心，所以想了解一下姬无力的最初症状是什么？
补充说明：肌无力的最初症状？
2020-01-09 17:20
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董慧慧 主治医师 哈尔滨市第一医院 三甲
擅长：脑梗死，短暂性脑缺血发作，脑血管病二级预防，帕金森，周围神经病，失眠，偏头痛，癫痫
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肌无力本身就是一个症状，主要表现为肌肉的力量不足。如果是出现在上肢的话，表现为持物不稳，平时能够提的东西突然提不起来了，或者可以完成的动作，比如吃饭等，不能有效完成；如果是累及到下肢，表现在行走方面的问题，比如行走不稳或者是行走时肌无力的那一侧肢体出现拖曳、上楼梯费劲等，不会单独出现，还会伴有肌肉萎缩，或者感觉障碍。肌无力有可能是周围神经病变引起来的，也有可能是中枢性疾病导致的，比如周围性神经病或者是脑血管病、脊髓病变等等，具体要去神经内科就诊。
2020-01-13 16:33
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张岩岩 医师 聊城市中医院 三甲
擅长：妇科儿科，高血压，糖尿病
提问
肌无力最多见的是重症肌无力，这个早期的表现是眼肌的无力，可以表现为眼皮抬起困难，同时具有晨轻暮重，活动后加重休息后减轻的特点，不过肌无力也可以是进行性肌营养不良，周期性麻痹，脊髓病变，脑血管病也可以引起肌无力现象。发现异常的话，需要及时去医院就诊检查的。
2020-01-13 20:27
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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