首页> 内科> 神经内科> 肌无力> 心肌无力能活多久?

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梁宵 主治医师 哈尔滨医科大学附属第一医院 三甲

擅长:冠心病 高血压病 心律失常 心衰

提问

心肌无力的人总是头晕目眩,身体虚弱,因为心脏无法向大脑供血。供血不足也会影响心脏血管本身,导致缺血性冠状动脉心绞痛。心肌病有多种类型,包括扩张型心肌病、梗阻型心肌病、肥厚型心肌病、缺血型心肌病、围产期心肌病、先天性心肌病等。一旦被诊断为心肌病,其寿命可能约为5-10年。因此,一旦确诊,应给予积极治疗。首先,心肌病的主要发病机制应通过心电图、心脏彩色多普勒超声、核素心肌显像甚至心肌活检来确定,并给予积极治疗。还应服用强心、利尿和滋养心肌的药物,以进一步延长患者的生命。

2022-09-13 10:30

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

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