发病时间：不清楚
扩张型心肌病还能活多久
补充说明：扩张型心肌病还能活多久
2019-09-30 17:42
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精选回答(2)
周彬 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：擅长冠心病、高血压、动脉粥样硬化、心律失常、心力衰竭、心脏瓣膜病、心肌病、心肌炎等心内科常见病、多发病的诊疗。
提问
扩张型心肌病还能活多久并没有明确的临床数据。扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌病，以心室腔进行性扩大、心室收缩功能障碍等为主要表现，常伴有心力衰竭、心律失常和血栓栓塞等。
扩张型心肌病的病因不明，可能是与遗传、感染等有关，但也可能是由于免疫反应、氧化应激等原因所造成。如果患者没有及时进行治疗，病情发展到后期，可能会出现心力衰竭、血栓栓塞、恶性心律失常等情况，严重时还可能会导致患者猝死。但如果患者早期及时发现，在医生指导下使用药物进行治疗，如使用华法林钠片、螺内酯片等，大多数患者的病情可长期处于稳定状态，预后也比较好，对于寿命影响不大。
建议患者在日常生活中注意保持良好的心态，避免情绪激动、紧张等，以免导致病情加重。同时患者还需注意饮食，避免食用辛辣刺激性食物，如辣椒、花椒等。此外，患者还需注意监测血压、心率等，如果出现异常情况，需要及时就医。
2023-07-23 01:42
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康连鸣 主任医师 中国医学科学院阜外医院 三甲
擅长：擅长心内科,心肌病及遗传疾病。
提问
扩张型心肌病病因不明，又无特殊特效疗法，一旦出现，要警惕心力衰竭，感染 心律失常等并发症。这种疾病属于心脏疾病比较重的一种，一旦出现并发症，一定要到医院进行诊治。出现这种疾病，建议最好到正规医院进行全面检查，进行有针对性的治疗，可以控制病情，具体情况就诊后按医嘱进行治疗，不要擅自服药。
2019-10-02 10:02
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扩张型心肌病是原发性心肌病常见的类型。其特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大，且均伴有不同程度的心肌肥厚，心室收缩功能减退，以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征。以往曾被称为充血性心肌病。本病常伴有心律失常，病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。约20%的DCM患者有心肌病的家族史。近年来，扩张型心肌病的诊断率逐渐增加，据估计，年诊断率约为8/10万，患病率约为37/10万，其中半数患者年龄在55岁以下，约1/3患者心功能为Ⅲ～Ⅳ级(纽约心脏病协会分级标准)。但部分未被诊断的轻型患者可能会使实际患病率更高。
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