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川畸病有哪些危害?
补充说明:川畸病有哪些危害?
a******W 2020-01-20 23:01
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医生回答(2)
川畸病临床上又称皮肤粘膜淋巴结合征,多发生在儿童,其中80%年龄在5岁以下,男性多见。其主要病理为血管炎性病变,致冠状动脉受累时血管壁变薄,呈瘤样改变,局部可扩张或狭窄,甚至闭塞。导致心肌梗塞或缺血性心肌病,也可出现心包炎、心肌炎或心瓣膜炎。超声检查时取主动脉根部短轴切面,分别显示左、右冠状动脉起始部,有动脉瘤形成时,其内径一般在3.5-4mm以上
2020-01-20 23:39
举报川崎病又叫做皮肤黏膜淋巴结综合征,可以出现皮肤黏膜出疹,淋巴结肿大,多发性大动脉炎,尤其是冠状动脉容易受波及,可以出现心脏损害,发生心肌炎,心包炎,心律失常以及心力衰竭,冠状动脉瘤,甚至死亡。
2020-01-20 23:11
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
多发人群: 婴幼儿
临床检查:血清免疫球蛋白(Ig) C反应蛋白 心电图 动态心电图 经食管超声心动图
治疗费用:市三甲医院约20000--60000元
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疏风止痒,燥湿解毒。适用于风邪外来,湿毒内蕴,腠理失和所致的皮肤、阴部瘙痒症。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
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适用于医疗单位用非介入疗法对堵塞性血管病(冠心病、心绞痛、脑梗塞、多发性大动脉炎、静脉炎)进行辅助治疗。
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电解质补充药。可用于低钾血症、洋地黄中毒引起的心率失常(主要是室性心率失常)以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。