发病时间：不清楚
运动神经元病吃什么药最好
补充说明：运动神经元病吃什么药最好
a******W 2020-07-01 18:53
我要咨询
精选回答(1)
杨剑文 主任医师 湖南省人民医院 三甲
擅长：脑血管病及神经急危重症的抢救治疗。
提问
运动神经元病是一种侵犯脊髓前角细胞脑干神经元受损，但是这种药物治疗需要根据具体的治疗方针早期的诊断，包括口服维生素E,嘌呤胆碱，营养神经，针对肌肉痉挛可以用镇静安神的药物，如果有呼吸机麻痹，需要辅助手术治疗日常护理，如果有口干情绪低落需要长期给予考虑药物治疗。
后期可能会出现吞咽困难，需要通过鼻饲营养少吃多餐，半流食进行，如果彼此营养需要补充优质的水分，后期需要康复按摩理疗，逐渐改善肌肉萎缩的状态。
2020-07-02 14:27
举报相关问题
向医生提问
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
