发病时间：不清楚
我有先天性胼胝体发育不良，可以治好吗？
补充说明：我有先天性胼胝体发育不良，可以治好吗？
a******W 2020-07-31 15:49
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刘酉根 副主任医师 醴陵市中医院 三甲
擅长：肺炎，腹泻，支原体感染，慢性咳嗽，过敏性紫癜，血小板减少性紫癜，川崎病，传染性单核细胞增多症，新生儿黄疸，新生儿败血症，新生儿肺炎
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胼胝体发育不全是一种儿童罕见疾病，会导致轻度智力低下或视觉障碍或交叉触觉定位障碍，严重的还可能引起精神发育迟缓。如果已经确诊存在的胼胝体发育不良，目前还没有特效药物可以根治，但对于该病所引起的缺陷或障碍，还需积极的各项早期治疗，可以最大程度减轻、减少各种障碍，比如通过物理、职能、语言等相关治疗训练，改善患者的认知、语言、动作、自理能力，提升注意力、知觉辨别与记忆。
2020-08-12 17:03
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
先天性胼胝体发育不良，治疗的难度比较大，而且还需要看病情严重性而定。通常除了出现胼胝体发育不良之外，还可能伴有智力轻度低下以及视觉以及触觉障碍的问题，严重的患者还可能会出现精神发育迟缓和癫痫等情况，因此治疗的难度相对比较大。因脑积水可发生颅内压增高，因而常呈痉挛状态及锥体竖征。属于先天性颅脑畸形，包括胼胝体部分，或者是全部胼胝体和周围结构。
对于先天性胼胝体发育不良的患者要及早的治疗，通过药物将病情稳定住，期间要注意营养物质合理的摄入。
2020-08-11 14:36
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人脑分成左右两个半球，左右大脑半球之间，仰赖着许多神经纤维来将两者联系在一起，其中最大的一束便称作胼胝体。 胼胝体约在胚胎发育至12周大时开始发展，在胎儿17至20周时成型。在这段期间，许多因素会导致胼胝体的发育受到影响，所产生的结果便是所谓的「胼胝体发育不良」。 在发展正常的孩子当中，并发胼胝体发育不良的机会非常之低，但就发展有障碍的孩子而言，其发生率可以高达每百人中有两人罹患此症。
症状起因：胼胝体发育过程：胚胎第7～10周时，终板背侧普遍性增浓，其上方形成联合块，后者诱导大脑半球轴突从一侧向另一侧生长，形成胼胝体。胚胎74天时可在胚胎上见到最早的胼胝体纤维，到115天胼胝体在形态上成熟。胼胝体分为嘴部、膝部、体部和压部4个部分，其发育顺序由前向后，正好与其成熟顺序相反。如果联合块不能诱导轴突从大脑半球一侧越过中线到达对侧大脑半球，则胼胝体就不能形成。胼胝体发育不全可能原因：胚胎早期的子宫内感染、缺血等原因可使大脑前部发育失常，而发生胼胝体缺失，晚期病变可使胼胝体压部发育不良。通常首先累及体部和膝部，也可同时累及膝部和压部，但单独累及膝部的情况较少，仅见于前脑无裂畸形。但Barkovich(1988)认为胼胝体发育不良，是由于胼胝体形成的前驱阶段受损，并非发生于胼胝体形成期。胼胝体发育不良也有遗传基础。胼胝体发育不良的原因也包括下列这些因素：(1)毒性─代谢性因素，如怀孕时母体酒精中毒或糖尿病，胎儿本身罹患某些代谢性疾病。(2)染色体异常，最常见的是三染色体8或三染色体18。(3)基因异常或某些特殊症侯群(如Aicardi氏症侯群)，会以显性遗传、隐性遗传或性联遗传的方式遗传而来。(4)怀孕初期胎儿的脑部受到感染。
就诊科室：神经
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