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父母双方有一方患有轻度地中海贫血，下一代患有地中海贫血的几率有多大，有可能患有中、重度症状吗？下是简单化验单据，请问要检查，要到那个科室，检查内容是啥子？
补充说明：父母一方有地中海贫血？
2020-08-21 18:26
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孙明丽 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：白血病，淋巴瘤，多发性骨髓瘤，缺铁性贫血，巨幼细胞性贫血，再生障碍性贫血，溶血性贫血，骨髓增生异常综合征等
提问
父母一方地中海贫血，子女有50%患病风险。
地中海贫血是一种遗传性疾病，主要由基因突变导致血红蛋白合成异常。该疾病属于常染色体隐性遗传，即一个隐性基因来自父母双方，子女才有可能患病。因此，如果父母中有一方携带地中海贫血基因，子女有50%的概率从父母双方各继承一个隐性基因，从而患上地中海贫血。
2020-08-22 09:34
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
地拉罗司分散片
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去铁酮片
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