发病时间:不清楚
双肺间质性改变能活几年
补充说明:双肺间质性改变能活几年
2020-08-30 18:34
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双肺间质性改变存活时间无法一概而论,如特发性肺纤维化生存期较短,约5-10年;而继发性双肺间质性改变患者,生存时间主要取决于原发病情况 。肺间质改变主要分为原发性肺间质性改变、继发性肺间质性改变。原发性肺间质性改变目前尚无明确病因,又称特发性间质性肺病,预后较差,多发生于50岁以后,生存期约5-10年。而继发性肺间质性改变生存年限主要取决于原发疾病情况,以及是否采取规范治疗,绝大多数患者经过积极规范治疗,可长期存活,如结缔组织病导致的肺间质性改变,早期病情发展较缓,积极治疗的患者生存时间较长。
2021-04-23 14:47
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应。
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1.哮喘:本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂的哮喘病人的常规治疗,吸入皮质激素和“按需”使用短效β2一受体激动剂不能很好地控制症状的患者,或应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂,症状已得到良好控制的患者。2.慢性阻塞性肺病(COPD):针对患有COPD(FEV1≤预计正常值的50%)和伴有病情反复发作恶化的患者进行对症治疗,这些患者尽管长期规范的使用长效的支气管扩张剂进行治疗,仍会出现明显的临床症状。
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用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。