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双肺间质性改变能活几年

发病时间:不清楚

双肺间质性改变能活几年

补充说明:双肺间质性改变能活几年

2020-08-30 18:34

特发性肺纤维化 肺病 结缔组织病

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

双肺间质性改变存活时间无法一概而论,如特发性肺纤维化生存期较短,约5-10年;而继发性双肺间质性改变患者,生存时间主要取决于原发病情况 。肺间质改变主要分为原发性肺间质性改变、继发性肺间质性改变。原发性肺间质性改变目前尚无明确病因,又称特发性间质性肺病,预后较差,多发生于50岁以后,生存期约5-10年。而继发性肺间质性改变生存年限主要取决于原发疾病情况,以及是否采取规范治疗,绝大多数患者经过积极规范治疗,可长期存活,如结缔组织病导致的肺间质性改变,早期病情发展较缓,积极治疗的患者生存时间较长。

2021-04-23 14:47

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疾病百科

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特发性肺纤维化 (IPF,特发性肺纤维变性)

特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应。

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