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运动神经元病发展快吗
补充说明:运动神经元病发展快吗
2020-10-12 12:07
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运动神经元病发展速度因人而异。
该疾病是一种慢性进行性神经系统疾病,其发病机制涉及多种因素,如遗传、环境、免疫等。由于个体差异,这些因素的影响程度和作用方式不同,导致疾病的进展速度存在差异。因此,不能简单地给出一个固定的运动神经元病发展速度,而是需要根据个体情况来评估。
2020-10-13 22:45
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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