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孕妇查染色体是查什么
补充说明：孕妇查染色体是查什么
2020-10-20 10:42
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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
孕妇查染色体是为了检查胎儿是否存在染色体异常的情况。
染色体检查一般包括唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺等。如果胎儿存在染色体异常的情况，可能会出现智力发育迟缓、生长发育畸形等情况，甚至还会出现胎停育的现象，所以孕妇查染色体具有一定的作用。如果出现染色体异常的情况，可以通过无创DNA检测、羊水穿刺等方式进行确定。
在进行检查时，一般不需要空腹，所以孕妇可以正常饮食，但是避免吃刺激性的食物，也要避免吃生冷寒凉类的食物。另外，在进行检查时，还要保持乐观向上的心态，避免频繁生气，也要避免过度紧张。
2021-04-20 13:51
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
