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无脑儿是什么原因
补充说明：无脑儿是什么原因
2020-10-20 11:23
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王洪华 主治医师 中国人民解放军第八十八医院 三甲
擅长：1型糖尿病和并发症，2型糖尿病和并发症，妊娠期糖尿病，妊娠期甲状腺疾病，甲状腺机能减退和甲状腺机能亢进，垂体瘤，骨质疏松等。
提问
无脑儿可能是由染色体异常、药物影响、感染等引起的。
1.染色体异常
染色体异常可能导致基因表达失衡，进而干扰胎儿神经管的正常发育，从而引发无脑儿的情况。对于染色体异常引起的无脑儿，通常无法进行有效的干预。如果夫妻双方有生育需求，建议考虑采用辅助生殖技术如试管婴儿，以减少染色体异常的风险。
2.药物影响
某些药物可能通过胎盘进入胎儿体内，对胎儿产生毒性作用，导致神经管闭合失败，形成无脑儿。为预防药物影响，孕妇应严格遵循医生处方，避免自行使用未经医生许可的药物，例如孕期服用抗癫痫药时，应在医生指导下调整剂量或更换其他药物。
3.感染
妊娠期间母体受到特定病毒感染，如风疹病毒、巨细胞病毒等，这些病毒可穿过胎盘屏障，直接侵袭胎儿神经系统，引起神经管闭合不全，造成无脑儿。针对感染引起的无脑儿，孕早期的妇女可以接种风疹疫苗来降低风险。此外，定期产前检查也非常重要，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
无脑儿是一种严重的胎儿畸形，确诊后通常需要终止妊娠。建议孕妇进行详细的遗传咨询，了解家族史和其他相关因素，同时关注自身的健康状况，保持良好的生活习惯，包括均衡饮食、适量运动和充足休息。必要时，可接受专业机构提供的心理支持服务，帮助应对可能出现的情感压力。
2021-04-20 13:51
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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