首页> 内科> 神经内科> 肌无力> 怎样诊断肌无力

精选回答(1)

刘延浩 主治医师 开封市中心医院 三甲

擅长:脑梗死、脑出血、高血压病、眩晕症、痴呆、神经性头痛等。

提问

肌无力的诊断可分为以下几个方面:1、临床表现,病理性疲劳,下午或晚上疲劳后症状加重,早晨起床或休息后症状减轻。其特点是早晨起来,晚上沉重。2、肌电图呈阳性。3、病理检查,血液中有乙酰胆碱抗体。4、新斯的明试验,给予新斯的明治疗,用药后症状有明显改善。重症肌无力,又称重症肌无力,是一种自身免疫性疾病。

2020-10-26 17:32

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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