发病时间：不清楚
先天胆道闭锁症状
补充说明：先天胆道闭锁症状
2020-10-22 17:44
我要咨询
精选回答(1)
于晨光 主治医师 哈尔滨市中医院 三甲
擅长：擅长中西医结合方法治疗各种内科，儿科，妇科，皮肤科疾病，主要包含心血管疾病，糖尿病甲状腺疾病，生殖系统疾病，皮肤疾病
提问
先天性胆道闭锁是新生儿持续性黄疸最常见的病因，是一种进行性胆道硬化症 。本病的突出表现是梗阻性黄疸。出生2周后本应消退的黄疸加重。巩膜和皮肤由金黄色变为绿褐色或深绿色，大便呈粘土状，尿液颜色变为茶色，尿布呈黄色。儿童逐渐出现营养不良、贫血、生长迟缓、反应迟钝，最终出现出血感染、出血、肝功能衰竭等情况。如果怀疑有这种病，应该及时治疗。如果手术时间太晚，出现不可逆的肝损害，预后很差。
2021-03-01 14:02
举报相关问题
向医生提问
先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
