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21三体综合征是什么病
补充说明：21三体综合征是什么病
2020-11-03 12:35
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王林中 主任医师 鄂州市中心医院 三甲
擅长：在儿科常见病，多发病的诊断和治疗，如小儿贫血，重症肺炎，肾病综合征，慢性腹泻，出疹性疾病、性早熟等等，以及危重症的抢救等方面，积累了较为丰富的经验。
提问
21三体综合征是一种比较常见的染色体异常疾病。
21三体综合征是一种比较常见的染色体异常疾病，通常是由于父亲或者母亲的生殖细胞在减数分裂时，21号染色体没有分离，导致患者体内的21号染色体多了一条，患病以后通常会出现智力落后、生长发育迟缓、面容特殊等症状，严重影响患者的身体健康。患者可以及时到正规医院的产科通过无创DNA检测或者羊水穿刺检查等方式进行判断，并且在医生的指导下服用叶酸片、维生素B12片等药物进行治疗，能够有效预防胎儿畸形。
在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免长期熬夜、过度劳累。同时还要合理调整饮食习惯，适当吃新鲜的水果和蔬菜以及富含优质蛋白的食物，比如苹果、鸡蛋、牛奶等，可以补充身体所需要的营养，对胎儿的生长发育有一定的好处。
2021-04-06 10:27
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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