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单基因遗传病的根本原因
补充说明：单基因遗传病的根本原因
2020-11-09 16:57
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韩聪慧 主任医师 哈尔滨市红十字中心医院 三甲
擅长：性病，阴道炎，不孕不育，流产，优生优育咨询，孕期各种并发症合并症的诊治，孕期健康指导
提问
单基因遗传病的根本原因是基因遗传。
单基因遗传病是指由一个基因控制的疾病，其特点是只有一个基因突变，一个基因突变不影响另一个基因。单基因遗传病的发生是由于基因在生殖细胞或受精卵中的突变，导致某种蛋白质的缺陷，从而引起疾病。单基因遗传病的遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传、线粒体遗传等，其中常染色体显性遗传最为常见。
单基因遗传病的患者需要在日常生活中注意饮食均衡，多吃新鲜的蔬菜水果，补充维生素，多吃高蛋白食物，如鸡蛋、牛奶等，补充营养。同时要保持良好的心态，避免过度劳累，适当进行运动，提高自身抵抗力。
2021-04-06 10:30
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单基因遗传病同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。
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