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系统性硬皮病是绝症吗

发病时间:不清楚

系统性硬皮病是绝症吗

补充说明:系统性硬皮病是绝症吗

2020-11-10 18:01

系统性硬皮病 硬皮病 皮肤 硬化 局限性硬皮病 肿胀 食道

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精选回答(1)

刘一帆 副主任医师 聊城市人民医院 三甲

擅长:中西医结合治疗各种免疫内科、骨科疾病。包括系统性红斑狼疮,强直性脊柱炎,类风湿关节炎,骨关节炎,痛风,产后风湿,骨质疏松等。

提问

系统性硬皮病并非绝症,可有效控制。
该疾病是一种自身免疫性疾病,主要影响皮肤和内脏器官,导致皮肤硬化和内脏纤维化。虽然目前尚无根治方法,但通过药物治疗和生活方式的调整,可以有效控制病情进展,缓解症状,提高生活质量。因此,虽然系统性硬皮病无法完全治愈,但通过积极的治疗和管理,患者可以长期控制病情,维持健康状态。

2020-11-12 10:44

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疾病百科

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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