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小儿良性先天性肌弛缓综合征 用什么药
补充说明：小儿良性先天性肌弛缓综合征用什么药
2020-11-12 10:12
小儿良性先天性肌弛缓综合征 先天性肌弛缓 综合症 肌肉 无力
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宋凌云 副主任医师 鹤岗市妇幼保健院 三甲
擅长：擅长对小儿呼吸系统，消化系统常见病、多发病的诊治。
提问
小儿良性先天性肌弛缓综合症通常是不需要用药的。该病的临床症状主要表现为全身肌肉松弛无力，近端肌肉无力比远端肌肉严重，可以导致患儿走路站立时间延迟。不过需要注意的是，随着年龄的增长，肌无力的症状可以缓解。在平时，家长可以采取主动锻炼、按摩等方式进行治疗。一般情况下，患儿在八九岁行走可以达到正常儿童的水平。
2020-11-13 15:30
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先天性肌弛缓综合征(congenitalamyotonia syndrome)包括一组原因不同的先天性神经肌肉疾病。早在1900年欧本哈姆报道一种先天性疾病，出生时大多数肌肉的张力低下，腱反射消失，但无电流变性反应，当时认为是一个独立的病种。以后，同一家庭出现先天性肌弛缓和脊髓性进行性肌萎缩两种病例，认为此二病的病理完全相同，仅症状略异，此二病之间还出现中间病型。最后，公认欧本哈姆所叙述的先天性肌弛缓，是脊髓性进行性肌萎缩的轻型。 良性先天性肌弛缓综合征即先天性肌张力不全症(congenital myodystony )，又称Oppenheim综合征、良性先天性肌病综合征等。本病征属先天性肌弛缓症中的一种较为良性的类型，以出生后婴儿期即有大多数肌肉张力减弱、肌无力为特征。
