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半乳糖血症属于什么病

发病时间:不清楚

半乳糖血症属于什么病

补充说明:半乳糖血症属于什么病

2020-11-15 15:22

半乳糖血症 肝脏 肾脏 眼睛 大脑 呕吐 腹泻 生长缓慢 肝脏肿大 黄疸 肝硬变 智力低下

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司莉莉 副主任医师 南宁市中医院 三甲

擅长:慢性胃炎、慢性结肠炎、消化性溃疡、上消化道出血、肝炎、肝硬化、急性胰腺炎、炎症性肠病、高血压、冠心病、心律失常、心衰等疾病有独到

提问

半乳糖血症是的一种遗传性疾病,属于先天性疾病。可以造成肝脏、肾脏、眼睛以及大脑组织损伤,患儿可表现为不想吃饭、不想喝奶、呕吐腹泻,体重不增加以及生长缓慢。并且肝脏可以受到影响,表现为肝脏肿大,甚至是黄疸肝硬变。如果不及时的诊断和治疗,宝宝可能过早夭折,如果及时诊断明确,进行相应治疗。成人后半乳糖血症患者也会遗留智力低下,女性患者会出现性腺功能减退。

2020-11-20 17:18

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半乳糖血症

半乳糖血症(galactosemia)为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征。半乳糖代谢中有3种相关酶中的任何一种酶先天性缺陷均可致半乳糖血症:①半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶(Gal-1-PUT)缺陷:此为经典的半乳糖血症,较为常见;②半乳糖激酶缺陷:较为罕见;③尿-苷二磷酸半乳糖-4-表异构酶(UDP-Gal-4-E)缺陷:罕见。  半乳糖血症均为常染色体隐性遗传的先天性代谢性疾病,杂合子者,上述半乳糖代谢的3种相关酶活性约为正常人的1/2,而纯合子者酶活性则显著降低。控制上述3种酶的基因位点现已弄清,尿苷酰转移酶在第9号染色体短臂,半乳糖激酶在第17号染色体长臂,半乳糖-表异构酶在第1号染色体。

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