发病时间:不清楚
进行性脊肌萎缩治疗方法
补充说明:进行性脊肌萎缩治疗方法
2020-11-15 16:08
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进行性脊肌萎缩症,这是起病为婴儿期或者儿童期的疾病。特征由于脊髓的前角细胞与脑干内的运动核进行性的变性,引起的骨骼肌的萎缩,大部分属于隐性遗传。没有特殊的治疗方法,对病情静止或者进展缓慢的病例,可以采取理疗的方法或者支架,以及特殊的矫正器材,对防止脊柱侧弯或者关节挛缩引起的症状是非常有作用。
2020-11-19 11:37
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进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS,多在30岁左右,男性多见,运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞,表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征,隐袭起病,首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力,逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉,也有从下肢萎缩开始者,但少见,远端萎缩明显,肌张力及腱反射减低,无感觉障碍,括约肌功能不受累,累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段,常死于肺感染。