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有多少新生儿筛查苯丙酮尿症没有过关的
补充说明:有多少新生儿筛查苯丙酮尿症没有过关的
2020-11-22 17:08
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新生儿筛查苯丙酮尿症的过关率主要还是看孩子的个体情况,这个具体数值是无法确认的。苯丙酮尿症是一种遗传性代谢性疾病,新生儿筛查苯丙酮尿症的准确率相对较高,但也不能排除误诊的可能性。出生后儿童会因为发育、营养和饮食供应的变化,导致氨基酸酶出现缺乏。一旦确诊,那么就需要及时治疗。
2020-11-24 00:19
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苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。
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