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颅骨穿凿样骨质破坏是什么病
补充说明：颅骨穿凿样骨质破坏是什么病
2020-11-24 16:05
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程斌 主治医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：在骨科创伤，颈肩腰腿痛，股骨头坏死，椎间盘突出等以及手足显微外科方面，具有较高的造诣。
提问
颅骨穿凿样骨质破坏见于多发性骨髓瘤的骨质破坏型。X线检查可见多发性溶骨性穿凿样骨质缺损区或骨质疏松、病理性骨折。X线正侧位片示：颅骨及面骨可见多发大小不一的斑点状，虫蛀状，穿凿样骨质破坏区，病灶边缘光整，未见硬化边，无骨膜反应。此病病因迄今未明确。可能是因为电离辐射、慢性抗原刺激、遗传因素、病毒感染、基因突变。
2020-11-26 14:30
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骨髓瘤(又称浆细胞瘤)是起源于骨髓中浆细胞的恶性肿瘤，是一种较常见的恶性肿瘤。有单发性和多发性之分，以后者多见。多发性骨髓瘤又称细胞骨髓瘤(Multiple myeloma,简称MM)，是由具有合成和分泌免疫球蛋白的浆细胞发生恶变，大量单克隆的恶性浆细胞增生引起易累及软组织，晚期可有广泛性转移，但少有肺转移。较多见于脊，占脊柱原发肿瘤的10%，以腰椎部多见。好发年龄多在40岁以上男性与女性之比约2∶1。多发于40岁以上男性，好发部位依次为脊椎、肋骨、颅骨、胸骨等。
