首页> 内科> 风湿免疫科> 全身性硬皮病> 全身性硬皮病症状

精选回答(1)

刘一帆 副主任医师 聊城市人民医院 三甲

擅长:中西医结合治疗各种免疫内科、骨科疾病。包括系统性红斑狼疮,强直性脊柱炎,类风湿关节炎,骨关节炎,痛风,产后风湿,骨质疏松等。

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全身性硬皮病,包括点状硬皮病和线状硬皮病。点状硬皮病主要发生在树干上,单个或多个,初期水肿红色斑块,表面逐渐凹陷干燥、质地坚硬、蜡质光泽,几年后病灶变薄、萎缩。在儿童和青少年,病变通常呈线形,系统性硬皮病可侵犯皮肤和内脏、多个系统和器官。皮肤黏膜损伤可分为水肿期、硬化期和萎缩期。它还可以侵犯血管、关节、肌肉和内脏,表现出相应的功能障碍。

2020-12-04 17:13

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疾病百科

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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